Tras la aprobación por parte del Instituto de Salud Pública para el inicio de los ensayos clínicos de dos vacunas, el rector de la Universidad de Chile, Ennio Vivaldi, anunció que se espera comenzar con el proceso en dos o máximo cuatro semanas.
El proceso de prueba de la vacuna del laboratorio Janssen comenzará en las comunas de San Bernardo, Colina y el Hospital Exequiel González Cortés, donde los primeros en recibir la vacuna serán personas mayores de 18 años.
"La idea es comenzar los ensayos para unas dos mil personas", expresó Vivaldi a 24 Horas.
Según explicó el rector de la casa de estudios a cargo de la investigación, el proceso es voluntario, es decir, cualquier persona interesada puede manifestar su deseo de participar del ensayo, pero hay algunos criterios.
"Hay dos criterios, uno es médico con algunos requerimientos; y el otro es de carácter balanceador, en función de edad, género, etc, son cosas que se van coordinando", aseveró.
Si bien Vivaldi no quiso dar fechas en que la vacuna estará lista para toda la población expresó que "yo estaría de acuerdo con el ministro (Paris) que uno tiene derecho a estar optimista y pensar que a comienzos del próximo año podríamos tener vacuna".
Finalmente el rector destacó que además de las dos vacunas que comenzarán sus ensayos hay una tercera pendiente de aprobación por parte del Instituto de Salud Pública (ISP).
ISP aprueba ensayos clínicos de dos vacunas contra el coronavirus
Autoridades sanitarias informaron el miércoles que dieron luz verde a ensayos clínicos para definir la eficacia de dos vacunas contra el coronavirus y que se alista la aprobación de un tercer proceso de pruebas.
Los estudios autorizados por el Instituto de Salud Pública (ISP) para las vacunas de la china Sinovac y de Janssen, unidad de la estadounidense Johnson & Johnson, se realizarán a través de una alianza entre el gobierno e investigadores de la Universidad Católica y Universidad de Chile.
El tercer ensayo, aún en proceso de aprobación, es el de la farmacéutica AztraZeneca, cuyas pruebas están parcialmente en pausa después de que uno de los participantes de los experimentos enfermó.
"Esto es muy importante para iniciar todo el proceso que viene. Viene un proceso fuerte, potente, de buscar la forma de tener y asegurar vacunas en Chile", dijo el director en funciones del ISP, Heriberto García, en una conferencia de prensa junto con el ministro de Salud, Enrique Paris, y representantes de los centros de estudio.
#AHORA 🔴💉 El @ministeriosalud y el @ispch entregan el detalle de las autorizaciones para el inicio de ensayos clínicos de vacunas contra el #COVID19 en Chile, a través de un consorcio de universidades liderado por la #UC.@min_ciencia @inmunologiae
— Universidad Católica (@ucatolica) September 30, 2020
📸: @Reuters pic.twitter.com/sLx5jhsldQ
Tras la aprobación hay que importar las dosis, añadió el funcionario, para luego revisar todo lo relativo a fabricación, calidad y vigilancia de posibles reacciones. "Lo que viene ahora es el avance de estudios clínicos" para verificar la seguridad y eficacia de las vacunas experimentales, insistió.
"Chile puede y debe participar en estos estudios de fase clínica 3 para aprobar, estudiar y ojalá sacar adelante el desarrollo de estas vacunas. Mientras no tengamos vacuna el virus va a seguir avanzando", dijo el ministro Paris.
El titular de cartera dijo además que Chile firmó acuerdos con el plan global de vacunas COVAX y con dos laboratorios "para tener acceso a por lo menos 34,5 millones de dosis de vacunas una vez que estén aprobadas por los organismos correspondientes".
Los ensayos clínicos, que podrían demorar hasta dos años, se iniciarán dentro de unas dos o tres semanas en la capital Santiago y otras ciudades del país y las vacunas serán aplicadas a voluntarios mayores de 18 años y se incluirá población con enfermedades de base, dijeron los investigadores.
Hasta el miércoles, autoridades sanitarias reportaron 462.991 casos de coronavirus y 12.741 fallecidos a causa de la pandemia.