Atrofia Muscular Espinal: Un mal con una esperanza muy lejana

La vida de sus hijos depende de un fármaco que supera los 500 millones de pesos. El medicamento es la única esperanza para revertir la discapacidad y la muerte temprana que les provoca la atrofia muscular espinal. Una extraña enfermedad genética, hereditaria y degenerativa. Un costoso tratamiento inalcanzable para las familias que no bajarán los brazos hasta que sea incorporado en la ley Ricarte Soto.

Martes 14 de noviembre de 2017