Padres de bebé maulino con atrofia muscular espinal necesitan $500 millones anuales para su tratamiento

Están desesperados, y no es la única familia que ha luchado por obtener el costoso fármaco. En cada caso, los padres de los niños con atrofia muscular espinal esperan una solución que aún no llega, ya que se trata de una enfermedad sin cobertura.

Lunes 6 de mayo de 2019