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Atrofia muscular espinal: Medicamento bordea los 500 millones de pesos

Ver sufrir a un hijo y saber que existe un tratamiento, pero que es impagable. Esa es la angustia que sienten más de 150 familias que ven como la atrofia muscular espinal se apodera de sus niños. Padres que se organizan para marchar y pedir apoyo para costear el único medicamento en el mundo que bordea los 500 millones de pesos.

Lunes 16 de octubre de 2017