La chilena que estuvo cerca de crear vacuna contra el hanta: faltó "financiamiento y recursos"
Bloomberg relató la historia de la viróloga María Inés Barría y el equipo chileno que logró neutralizar el hantavirus en laboratorio y avanzar en pruebas animales, pero que debió frenar el proyecto por falta de financiamiento.
Jueves 14 de mayo de 2026
La agencia internacional Bloomberg publicó la historia de la científica chilena María Inés Barría, quien junto a un equipo de investigadores logró importantes avances en el desarrollo de anticuerpos contra el hantavirus Andes, aunque el proyecto terminó paralizado por falta de financiamiento.
El reportaje recordó que la investigación, iniciada en Chile hace más de una década, alcanzó resultados prometedores tanto en laboratorio como en pruebas con animales, al punto de proyectar ensayos en humanos antes de que se agotaran los recursos.
El momento clave: "Neutralizaron el virus"
Barría, viróloga de 48 años, recordó a Bloomberg el momento decisivo ocurrido alrededor de 2016 en el laboratorio de inmunovirología de la Universidad de Concepción.
Tras meses de trabajo, el equipo observó bajo el microscopio que desaparecía el brillo verde fluorescente que indicaba presencia del virus.
Los anticuerpos desarrollados parecían haber neutralizado el hantavirus.
"Estamos en el camino correcto. Tenemos que seguir", recordó haber pensado la científica chilena.
Los avances del equipo chileno
La investigación comenzó en 2014 y reunió a científicos nacionales con colaboradores internacionales, entre ellos especialistas de los Rocky Mountain Laboratories de los National Institutes of Health (NIH) de Estados Unidos, el Instituto Robert Koch de Alemania y la empresa biotecnológica Ichor Biologics de Nueva York.
El equipo utilizó muestras de sangre de sobrevivientes para estudiar cómo reaccionaba el sistema inmune frente al virus.
En 2018, los investigadores publicaron resultados donde identificaron dos anticuerpos monoclonales capaces de neutralizar el hantavirus. Más adelante, uno de ellos consiguió eliminar completamente la infección pulmonar en modelos animales.
Uno de los tratamientos recibió en 2021 la categoría de "medicamento huérfano" por parte de la FDA de Estados Unidos, mecanismo que busca acelerar terapias para enfermedades poco frecuentes.