Ignacio "Nachito" Muñoz Martínez, niño de un año y tres meses, necesita urgente un medicamento que cuesta $1.900 millones para poder vivir. Por ello, su familia inició la campaña #JuntosxNachito para reunir los fondos.
El menor de edad fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, enfermedad genética, rara y degenerativa que afecta a la médula espinal y daña sus neuronas motoras, provocando pérdida progresiva de la fuerza muscular y afectando algunas actividades esenciales como sentarse, caminar, comer, hablar y respirar.
Para que pueda tener expectativa de vida, "Nachito" debe recibir antes de los dos años de edad el medicamento Zolgensma, terapia génica que se administra solo una vez en la vida y detiene la enfermedad, permitiendo cambiar radicalmente el curso natural de esta, mejorando su calidad y expectativa de vida.
Cabe señalar que el medicamento no tiene cobertura en el sistema de salud chilena, debiendo ser costeado de manera particular.
A la fecha, la familia ha logrado juntar casi $700 millones, cifra importante, pero que solo implica el 36% de lo que se necesita.
Mediante redes sociales, la familia publica rifas, sorteos y mensajes de celebridades que tienen como objetivo juntar el dinero para cambiar la vida del niño.
LUCHA CONTRA EL TIEMPO
Por la naturaleza de la enfermedad, 'Nachito' necesita que el remedio sea administrado en menos de nueve meses.
Además, la familia del niño denunció que desde el Gobierno no han recibido ayuda.
"Hoy nuestro bebé depende de la voluntad de otros para vivir", seguraron.
CÓMO DONAR DINERO PARA NACHITO
Existen tres opciones:
Cuenta 1:
- Camila Martínez
- RUT: 17.209.955-6
- Banco Scotiabank
- Cuenta Corriente 3940002322
Cuenta 2:
- Camila Martínez
- RUT: 17.209.955-6
- BancoEstado
- CuentaRUT
Cuenta 3:
- Joaquín Muñoz
- RUT: 17.681.452-7
- Banco Itaú
- Cuenta corriente: 0223567138