La Corte Suprema acogió recurso de protección y ordenó al Fondo Nacional de Salud (FONASA), al Servicio de Salud Concepción y al Ministerio de Salud financiar el tratamiento médico que requiere niño de poco más de un año de vida, que padece una enfermedad degenerativa que no está cubierta por la denominada ley Ricarte Soto.
El pequeño C.A.F.D. nació en septiembre de 2017 y sólo 25 días después fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), enfermedad degenerativa que es frecuentemente mortal y que produce la pérdida progresiva del movimiento muscular.
En fallo dividido la Tercera Sala del máximo tribunal –integrada por los ministros Carlos Aránguiz, Arturo Prado, Ángela Vivanco y los abogados (i) Jean Pierre Matus y Leonor Etcheberry acogió la acción cautelar presentada por la madre del menor y ordenó a las recurridas cubrir el tratamiento con el medicamento Nusinersen (Spinraza), que se utiliza para tratar la atrofia muscular espinal (AME) que sufre el niño.
"Es preciso considerar que, si bien es cierto las consideraciones de orden económico constituyen un factor a considerar por la autoridad pública al adoptar una decisión, no lo es menos que ellas no debieran invocarse cuando está comprometido el derecho a la vida y a la integridad física o psíquica de una persona, derecho consagrado en la norma de mayor rango en el ordenamiento jurídico, esto es, en la Constitución Política de la República, que prevalece respecto de los distintos cuerpos normativos citados por los recurridos", sostiene el fallo.
La resolución agrega que: "en el indicado contexto, la decisión de la parte recurrida consistente en la negativa a proporcionar al hijo de la recurrente aquel fármaco, único, por lo demás, existente para el tratamiento de la patología que lo aqueja, aparece como arbitraria y amenaza, además, la garantía consagrada en el artículo 19 N° 1 de la Carta Fundamental, puesto que, como consecuencia de semejante determinación, se niega en la práctica el acceso a un medicamento necesario para la sobrevivencia del menor C.A.F.D., así como para su integridad física, considerando que la Atrofia Muscular Espinal tipo I que sufre es una enfermedad frecuentemente mortal, que produce la pérdida progresiva del movimiento muscular, y que la administración de la droga tantas veces citada ha sido estimada como esencial para la vida del niño, como surge de los antecedentes agregados a la causa".
Cabe destacar que una inyección de Nusinersen (Spinraza) puede costar unos 125 mil dólares, más de 80 millones de pesos, y un tratamiento de unos 18 meses cuesta cerca de US$ 2 millones.
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