Una extraña enfermedad le está cambiando literalmente el rostro.
Se trata del síndrome Parry-Romberg que padece una pequeña de sólo nueve años que vive en Calama,
Existen sólo ocho casos en nuestro país, pero su recuperación depende de un importante soporte económico, el que la familia de Yzela, quienes deben reunir los 50 millones de pesos que cuesta tratar este raro mal en Estados Unidos.
"Mi hija es la que me hace luchar por conseguir opciones y por sacarla adelante", dice Natalia González, madre de Yzela, la que se ha visto obligada a pedir ayuda en la calle ante una enfermedad que el sistema público de salud no cubre.
De no ser operada con prontitd, los huesos de Yzela atrofiarán su rostro, provocando deformaciones, problemas musculares, neurológicos y cardiacos.
Para poder ayudar a esta familia se puede contactar a Natalia González, madre de la menor al mail [email protected]