Tiene atrofia muscular espinal: Padres necesitan millonario tratamiento para su hijo
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Tiene atrofia muscular espinal: Padres necesitan millonario tratamiento para su hijo

Rafita, un niño de solo un mes de vida, padece de atrofia muscular espinal, una rara enfermedad, por lo que necesita un tratamiento que cuesta más de 1.600 millones de pesos. Sus padres han logrado reunir parte del dinero gracias a una campaña por redes sociales. Sin embargo piden que esta enfermedad sea integrada a la Ley Ricarte Soto, ya que este no es el único caso que presenta este problema y creen que esta no debería ser la forma en que logren a pagar el alto precio del remedio que le permitirá a su hijo detener el avance de la enfermedad.

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