Hacer visible lo invisible. 5 mil familias chilenas se sienten discriminadas por no estar consideradas en la ley Ricarte Soto. Se organizaron en una federación que agrupa a unas 35 enfermedades raras que ni siquiera aparecen en el sistema público, lo que les impide acceder a cualquier beneficio de esta Ley, una vez entre en vigor.

Un equipo encabezado por el periodista Raúl Gamboni, acompañó y registró el largo camino que deben hacer estas personas en su búsqueda del medicamento o tratamiento que pueda ayudarlos.

Ellos piden que el gobierno se comprometa a  realizar un catastro a nivel nacional que les permita tener un código Fonasa y acceder a la cobertura tanto del sistema de salud público como el privado.

De esta manera podrían ser considerados para calificar entre los beneficiarios de la ley Ricarte Soto.