Se han organizado para pedir una ley que acoja sus demandas en salud. La cámara de diputados aprobó la ley Ricarte Soto y el gobierno anunció la eliminación del copago. Pese a esto, pacientes de Magallanes con enfermedades raras dicen que han quedado excluidos de la cobertura. Anunciaron una marcha para el 9 de mayo.
Francisca trabaja como administrativa en la Junji, hace 17 años se desempeña en la institución. Aunque sus problemas físicos no están a la vista, debe lidiar con diversos dolores y enfermedades. Tiene fibromialgia, un síndrome facetario lumbar y además padece Siringomielia.
El 9 de mayo Francisca y los demás integrantes de la Agrupación Derecho a la Vida saldrán nuevamente a las calles de Punta Arenas. Con la llamada “Marcha de los que sobran” responderán al llamado de agrupaciones a nivel nacional.
La llamada ley Ricarte Soto fue aprobada por la Cámara de Diputados y pasó al Senado. Se espera llegar a cubrir el tratamiento de 20.000 personas, aumentar el presupuesto actual a 200.000 millones de pesos en 4 años.
Los integrantes de la agrupación derecho a la vida en Magallanes dicen haber sido excluidos. Exigen que se haga un catastro y una definición de las enfermedades poco frecuentes, ser incluidos en el proyecto de ley.