A mediados del 2020 comenzarían los ensayos clínicos en humanos de la vacuna que previene el virus hanta, la que está siendo desarrollada por investigadores de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Concepción y el Centro de Biotecnología y Medicina (CBB).

Este nuevo avance se está trabajando desde el 2012 y se debe a que las pruebas realizadas en hámsters sirios fueron positivas, los que pudieron generar anticuerpos.

"Generó anticuerpos con actividad neutralizante. Es decir, capaz de detectar el virus y bloquearlo", señaló a el diario El Sur el doctor en Ciencias Biológicas, Oliberto Sánchez, fundador del CBB.

Gracias a esto, el siguiente paso es probar si el candidato vacunal tiene la misma inmunización en humano. "Creemos que el primer semestre del 2020 vamos a estar haciendo los ensayos clínicos formales", detalló Sánchez, argumentando que no puede ser antes ya que se deben realizar una serie de trámites junto al Instituto de Salud Pública (ISP), para el proceso de validación de la vacuna.

Para determinar la seguridad que tiene el candidato vacunal, se deberán realizar dos ensayos clínicos. En la fase 1, se hará la prueba en un número reducido de personas, en las que si se demuestra que es segura, además de generar buena respuesta inmune, se pasará a la segunda fase, en la que la vacuna se puede probar hasta en 200 personas.

"Si en estas personas se demuestra que sigue siendo segura y que genera una buena respuesta inmune podríamos aspirar a que autimáticamente el ISO nos dé un registro comercial", indicó Sánchez.

Se prevé que el público beneficiado, considerando sus quehaceres y las condiciones en donde se puede contagiar el virus, ascienda a 50 millones de personas en todo el continente.