Un dramático escenario enfrenta una familia de Curacautín, región de La Araucanía, quienes necesitan recaudar más de $400 millones para su hija de dos años, quien fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal Grado 2, enfermedad que no tiene cura, pero sí un tratamiento mediante inyecciones que puede mejorar su calidad de vida.
Yuliana, quien actualmente tiene 2 años y 7 meses, fue diagnosticada con la enfermedad en mayo de este año, sin embargo, desde que la menor tenía 10 meses es que sus padres comenzaron a notar que había algo diferente en ella, ya que luego de su etapa de gateo no logró ponerse de pie y caminar, esto por perder fuerza en sus músculos.
Si bien la enfermedad no tiene cura, sí existe un tratamiento que consiste en aplicar una serie de inyecciones en su columna, cada una de las cuales tiene un valor de $83 millones, y de las que Yuliana necesita seis dosis durante el primer año de tratamiento, lo que asciende a $498 millones, dinero que sus padres necesitan reunir lo antes posible, ya que cada día que pasa la menor pierde fuerza muscular.
"El llamado es a que solidaricen con nuestra hija, porque realmente es muy caro, es mucha plata la que nosotros necesitamos reunir, o al menos para comenzar el tratamiento de nuestra hija, ya que por su enfermedad es un tratamiento de por vida", indicó el padre de la menor de edad.
¿Cómo ayudar a Yuliana?
Los padres de la niña han organizado marchas pacíficas en Curacautín para poder crear conciencia sobre la enfermedad, y visibilizar su caso, esto especialmente considerando que las enfermedades raras o pocos conocidas en nuestro país no cuentan con financimiento.
Además, crearon una campaña en redes sociales llamada "Unidos Por Yuliana", a través de la cual quienes quieran ayudar podrán hacerlo mediante diferentes iniciativas.
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