Una llamada de ayuda y desesperación es la que está pidiendo la madre del pequeño Santi, que necesita un millonario tratamiento médico para costear una grave enfermedad.
Santi, un niño de 5 años, sufre de Leucodistrofia Vanishing White Matter (VWM), una grave enfermedad neurodegenerativa, y su madre, Marla Farías, está en una ardua campaña para poder costear el tratamiento médico de su hijo.
A través de redes sociales, Marla Farías contó en un video el sueño de ella y de su familia de poder volver a hablar con Santi.
"Yo sé que el sueño de lograr hablar con mi hijo cuesta $100 millones, pero voy a hacer todo lo que sea necesario para lograrlo. Santi no nació así; hace tres años tuvo un accidente que provocó que hoy en día esté en una silla de ruedas", reveló la madre.
Además, reveló que previo al enterarse de la enfermedad sufrió un accidente "al caerse de un sillón que dejó de mover su parte inferior del cuerpo y con ello se desarrolló la enfermedad que hoy en día no deja que la información que él tiene de su cerebro para la movilidad funcione; de hecho, eso se está desvaneciendo y ya lo tiene sin caminar".
La situación es compleja y Marla Farías busca ayuda urgente para poder entregarle la atención médica que su hijo necesita porque "está empeorando; sin embargo, en este minuto hay $93 millones de distancia para poder darle un tratamiento que logre recuperarlo y darle una mejor calidad de vida".
"Este ensayo no solo detiene la enfermedad, sino que además los niños que están en el tratamiento han tenido unas mejoras increíbles", aclaró.
Aunque esa enfermedad no tiene cura, hoy existe un ensayo clínico que podría entregar esperanza a Santi y toda su familia.
¿Cómo poder ayudar a Santi?
Para poder ayudar a Santi a costear su tratamiento médico, en el video y redes sociales aparece una cuenta registrada para recibir transferencias.
- Marla Farías Leiva
- Cuenta Rut
- 17.716.057-1
