Epidermólisis bulosa: Fundación DEBRA organiza colecta online para ayudar a niños con piel de cristal
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Epidermólisis bulosa: Fundación DEBRA organiza colecta online para ayudar a niños con piel de cristal

Más de 200 niños viven con esta enfermedad en nuestro país, tratamiento que es cubierto en su totalidad por la fundación DEBRA. Su presidente, el doctor Francis Palisson, conversó con 24AM sobre en qué consiste la patología y la ayuda que necesitan los pacientes que la sufren. Todos los interesados pueden cooperar en https://debrachile.cl/.

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