Como una "luz" definen los médicos la llegada a Chile del fármaco Gilteritinib, el cual se convirtió en una alternativa para los pacientes con Leucemia Mieloide Aguda cuando "nada más parece funcionar".
Este medicamento ya fue autorizado por el Instituto de Salud Pública (ISP) y viene a cubrir una necesidad insatisfecha para aquellas personas que se encuentran bajo tratamiento de este tipo de cáncer.
Lo anterior, debido que se trata del primer remedio aprobado cuando la enfermedad está en calidad de "refractaria", es decir, que ya no responde ante otros tratamientos. Sin embargo, aún no cuenta con coberturas por parte del Ministerio de Salud (Minsal) ni de las Isapres.
La Leucemia Mieloide Aguda (LMA) es uno de los tipos de cáncer más complejos y difíciles de tratar, convirtiéndose en un desafío para los pacientes y los profesionales de la salud.
Sin embargo, recientes e innovadores avances, sumado a un esfuerzo continuo por parte de la comunidad médica chilena, han logrado nuevas esperanzas a los pacientes afectados por esta enfermedad.
Otro ejemplo es el Midostaurina, el cual desde 2018 está autorizado en Chile, y funciona como un inhibidor del gen FLT3 de primera generación y que tiene cobertura desde noviembre 2021 por el programa DAC- Drogas de Alto Costo- del Minsal.
"La LMA con mutación del FLT3 era considerada de muy mal pronóstico, con una sobrevida de entre solo el 20-25% de los pacientes a los 3-5 años, mientras que ahora, gracias a fármacos como el Gilteritinib, la Midostaurina y el Quizartinib, la sobrevida de este grupo de pacientes se podría ubicar entre un 65-75% en ese mismo lapso, lo cual es obviamente muy bueno", detalla el doctor Yesid Alvarado Valero .